Un mètode de preparació d'un estabilitzador de llum d'amina obstaculitzada i l'intermedi
NÚMERO DE PATENT: ZL201710408973.2
RESUM
El mètode de preparació de l'estabilitzador de llum d'amina impedida N,N'-bis (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diurònic alquildiamina és el següent: la 4-formamida-2,2 ,6, 6-tetrametilpiperidina i dibromotà es van agitar per reflux i catalitzador durant 1-24 hores, i es va afegir lentament immediatament aigua.El producte es va obtenir després d'agitar, refredar, rentar, filtrar i assecar.
Entre ells, el mètode de preparació de l'intermedi 4-formamida-2,2,6, 6-tetrametilpiperidina és: 2,2,6, 6-tetrametilpiperidina, formamida, catalitzador àcid de Lewis, agent àlcali aglutinant, es van posar en reacció d'escalfament sota l'atmosfera atmosfèrica. pressió durant 1-24 h.El producte es va obtenir després d'agitar, refredar, rentar, filtrar i assecar.
El procés de síntesi de la invenció és senzill i fàcil d'operar, i el posttractament és convenient;les matèries primeres necessàries, els catalitzadors i els dissolvents són fàcils d'obtenir.Tot el procés està en línia amb els principis econòmics, segur i respectuós amb el medi ambient, i el rendiment del producte és alt.
Un mètode de preparació d'absorbidor d'ultraviolats d'amina obstaculitzada
NÚMERO DE PATENT: ZL201910576883.3
RESUM
La invenció revela un mètode de preparació d'absorbidor UV d'amina bloquejada: barreja àcid malònic i pentametilpiperidol, afegeix toluè com a dissolvent, afegeix catalitzador i reacciona a 100 ℃-110 ℃ durant 6 h.La reacció es va aturar quan el contingut d'àcid malònic era inferior a l'1%.Baixeu la temperatura a 50 ℃, afegiu aigua desionitzada, remeneu durant 30 minuts, a continuació, afegiu una quantitat suficient de ciclohexà amb anisaldehid, remeneu i dissoleu, afegiu piperidina i àcid acètic, escalfeu fins a 70 ℃-80 ℃ per a la reacció i separeu l'aigua generada. en el procés de reacció.La reacció es va aturar quan el contingut d'anisaldehid era inferior a l'1% en la fase líquida.La solució de reacció es va refredar a 5 ℃ i es va agitar durant 1 h fins que el sòlid es va separar completament.Després de la filtració, la reacció es va purificar amb 3 vegades la quantitat d'etanol i es va obtenir el producte.
La temperatura de l'absorbidor UV d'amina obstaculitzada en el procés de preparació no és superior a 110 ℃;l'ajust de la reacció és lleu;el procés de reacció és fàcil de controlar;i la puresa del producte és alta;El sistema de reacció primerenca no és sensible a l'aigua i només necessita descarregar l'aigua del sistema quan la reacció està a punt d'acabar, la qual cosa estalvia el procés d'operació.
El producte i el mètode de preparació d'un antioxidant d'acrilat de bisfenol multiefecte
NÚMERO DE PATENT: ZL201910569404.5
RESUM
Les molècules antioxidants multiefecte d'acrilat de fenol contenen els principals grups funcionals antioxidants de fenol impedit, antioxidants auxiliars enllaç tioèter i funció de radicals lliures de captura de carboni de l'estructura d'èster fenòlic acrílic, que aporta el triple efecte sincrètic tant en la producció com en l'ús de materials polimèrics.Això hauria de protegir millor els materials polimèrics, evitar els productes de degradació i envelliment, resoldre el mal rendiment quan s'utilitza un antioxidant d'una sola funció en materials polimèrics.Mentrestant, la temperatura de reacció del procés de preparació corresponent i el consum d'energia són baixos, i la filtració de subproductes es pot eliminar sense aigua residual i dissolvent de reciclatge, de manera que el procediment és ecològic.
Un mètode de preparació d'auxiliars plàstics de pentaeritritol d'alta puresa
NÚMERO DE PATENT: 201910447473.9
RESUM
La invenció revela un mètode de preparació d'un auxiliar de plàstic de pentaeritritol d'alta puresa, en el qual els passos són els següents: barrejar components funcionals i pentaeritritol, escalfar fins a 100-150 ℃ i remenar durant 15 minuts;afegiu òxid d'estany de diòctil, escalfeu-lo a 170-190 ℃ després de la purga de nitrogen, continueu la reacció fins que el contingut del producte de detecció de fase líquida ja no augmenti;baixar la temperatura a 150 ℃, afegir xilene, continuar baixant la temperatura a 100 ℃, després afegir una solució aquosa d'àcid mònic de baix molecular, remenar a 100 ℃ durant 1 h, baixar a temperatura ambient;afegir metanol, remenar durant 3-5 h i el producte sòlid gruixut es va filtrar per obtenir el producte pur després de la recristal·lització amb toluè.
Un cop completada la reacció, l'àcid de baix contingut molecular es va afegir directament al reactiu per dur a terme la reacció d'esterificació amb les impureses desplaçables i trisubstituïdes del reactiu, per tal de dissoldre les impureses i separar-les del producte.El mètode no necessita utilitzar una gran quantitat de dissolvents i múltiples operacions de recristal·lització, i té un bon efecte d'eliminació d'impureses.
Un mètode de preparació de 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindè [1,2-b] fluorè
NÚMERO DE PATENT: ZL201610332457.1
RESUM
La invenció revela un mètode de preparació de 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindè [1,2-b] fluorè.
El mètode inclou: reacció d'acoblament: l'o-bromobenzoat de metil s'acobla amb l'àcid 9,9-dimetil su-2-bòric per generar compostos tal com es mostra a la fórmula M-1;Reacció d'addició: el compost mostrat a la fórmula M-1 s'afegeix amb bromur de metil magnesi i després s'hidrolitza per formar el compost mostrat a la fórmula M-2;Reacció de ciclització: en presència d'àcid, el compost mostrat a la fórmula M-2 es ciclitza i es transforma en 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroindè [1,2-b] fluorè tal com es mostra a la fórmula M .
Segons el mètode de preparació de la invenció, el procés és senzill i fàcil d'operar;Les matèries primeres necessàries estan disponibles fàcilment a baix cost;El rendiment és del 77 ~ 88%, adequat per a la producció a gran escala.
